第248章 实验开始
次日，上午八点。
当钱振、周屿、许静三人换好无菌服，准时站在一號实验室门口，打开那扇厚重的合金门时，同时一愣。
因为江野已经到了。
少年同样穿著一身崭新的白色实验服，脸上戴著护目镜和口罩，只露出一双平静无波的眼睛，身姿笔挺，看起来颇有学术之才的味道。
他早已在里面，將所有核心设备再次检查校对了一遍。
这份准时与专业，让原本还存著一丝“陪太子读书”心態的三人，神色不自觉地郑重了几分。
江野没打算寒暄，也没讲什么动员讲话。
只是指了指中央实验台：“昨天的资料你们应该已经看过了，知道我们的目標是什么了吧？”
三人点头。
江野：“那就开始吧。”
他的声音透过口罩，听起来有些沉闷，却带著不容置疑的命令感。
“许静，去药品库，取一盒『利鲁唑』。”
“是。”
许静立刻应声，转身快步走向药品恆温储存库。
钱振用手肘捣了捣旁边的周屿。
两人视线一碰，同时感觉眼里有火焰在燃烧。
昨晚江野寄过来的那封邮件，附件是三个加密文档。
钱振当时正在给自己的一个学生看论文，手机一响，他顺手点开瞄了一眼。
结果硬是让学生在电脑那边干坐了两个小时。
那份资料，里面全是实打实的核心数据。
全篇都是关於渐冻症延缓药物的改良底稿。
从分子构型到药代动力学模型，每一条论点都直接踩在现有研究的痛点上。
特別是针对利鲁唑的缺陷分析。
利鲁唑，是目前全球唯一能让渐冻症患者延长生存期的药，但效果很一般。
平均只能让患者多活两三个月，甚至还有肝损伤的副作用。
更要命的是价格，一盒药需要足足四千多块，並且没有纳入医保，全自费。
患者吃这药，是在拿自己的肝和一家子的血汗钱换那仅仅九十天的命，根本没有任何性价比。
而想要研究出更好的延缓药，自然得从现有药物进行改良，风险最低，见效最快。
钱振早看过利鲁唑的文献，以他十年的行业经验来看，原药结构已经很难有优化空间。
江野给出的方案里，直接提议切断药物的甲基化代谢路径。
其他人都在针对原有结构进行重组，这份方案绕过了核心专利，开闢了第二通道。
这简直让他一个医学博士都汗顏！
周屿那时候更是激动。
他算过帐。
要是按江野的方案真的能做出药效更强的延缓药，那么就连製药的成本也能砍掉大半！
这利润空间大到能让林氏医药的股票连续涨停，他能得到一笔不菲的钱！
最重要的是，全国，乃至全世界的患者，都將因此受益！
这绝对是能够载入医药学歷史的伟大功绩！！
两人都想到了这一点，心中早已填满了激动和期待！从昨天看完资料开始就没怎么睡好觉！
“江先生。”
钱振压住心中的激动，往前迈了一步。
“资料我都吃透了，侧链修饰的方向没问题，只是......第二阶段的提纯环境，咱们这里的离心机转速差了一截，达不到临界值。”
江野转身。
他拿起白板槽里的黑色记號笔，拔掉笔帽，在白板上写下一排化学方程式。
“转速不够，加催化剂降门槛，进入离心机前，做一次酸碱滴定，ph值卡在6.4。”
钱振愣在原地。
他在脑子里飞速运算。
改变酸碱度，提前析出杂质，对离心机的转速要求大幅度降低。
好像.....確实可以？
江野把记號笔扔回笔槽。
他没空去管钱振在算计什么。
做延缓药只是第一步。
渐冻症是绝症，延缓救不了命。
他的终极目標是彻底根治的特效药。
那需要庞大的资金池和资源网。
他现在要做的，就是用最短的时间，拿出一款能震慑住林渊和整个市场的產品。
先搞钱。
有了钱，后续那些高耗能的基因重组实验才能推进。
这时，许静推著恆温箱走进来。
“药取到了。”
透明的密封隔离盒里，放著两盒没拆封的利鲁唑。
江野戴上无菌手套，打开盒子。
“上设备。”
“把原药结构给我拆清楚，晚上我要看到完整的三维重构图。”
钱振有些激动。
“好的，马上干活。”
许静很快取回药片。
江野拿起其中一粒，放在高精度电子显微镜下，没有立刻观察，而是静立了片刻。
在他的视野中，一道只有他自己能看见的淡蓝色光幕悄然展开，像是科幻电影里的全息投影。
【物品：利鲁唑片】
【成分分析中……苯並噻唑衍生物……分子式c8h5f3n2s……】
【作用机理：通过抑制中枢神经系统的穀氨酸释放，减少兴奋性神经毒性……】
【缺陷分析：1. 对运动神经元的保护效果有限，无法逆转已凋亡细胞。2. 肝臟首过效应显著，导致生物利用度低，且对肝细胞有明確毒副作用。3. 无法有效穿透血脑屏障的特定区域……】
一连串复杂的数据流在光幕上飞速闪过，在江野的脑海里被瞬间消化、重组。
不到十秒，他已经对这枚小小的药片，有了超越这个时代所有科学家的认知。
他要做的，不是治癒。
以【中级医学知识精通】的能力，还不足以凭空创造出逆转神经元凋亡的神药。
他的目的，是延缓。
在现有基础上，製作出一款效果更好、副作用更小的“超级延缓剂”！
“钱博士。”
江野的声音响起，打断了实验室的安静。
“在。”
钱振立刻上前一步。
“放弃传统的穀氨酸拮抗剂思路。”
江野：“我需要你立刻构建aβ42寡聚体的细胞毒性模型，我们从神经元凋亡通路的上游入手，抑制剂靶点更换为gsk-3β激酶。”
钱振猛地一愣。
gsk-3β激酶？
那是阿尔兹海默症研究领域的热门靶点，跟渐冻症……这跨度也太大了吧？
他下意识想提出疑问，但看到江野那双平静的眼睛，话到嘴边又咽了回去。
算了，老板让干啥就干啥。
——
（都是ai查出来的，我也不懂，医学生看到了千万不要较真！）
当钱振、周屿、许静三人换好无菌服，准时站在一號实验室门口，打开那扇厚重的合金门时，同时一愣。
因为江野已经到了。
少年同样穿著一身崭新的白色实验服，脸上戴著护目镜和口罩，只露出一双平静无波的眼睛，身姿笔挺，看起来颇有学术之才的味道。
他早已在里面，將所有核心设备再次检查校对了一遍。
这份准时与专业，让原本还存著一丝“陪太子读书”心態的三人，神色不自觉地郑重了几分。
江野没打算寒暄，也没讲什么动员讲话。
只是指了指中央实验台：“昨天的资料你们应该已经看过了，知道我们的目標是什么了吧？”
三人点头。
江野：“那就开始吧。”
他的声音透过口罩，听起来有些沉闷，却带著不容置疑的命令感。
“许静，去药品库，取一盒『利鲁唑』。”
“是。”
许静立刻应声，转身快步走向药品恆温储存库。
钱振用手肘捣了捣旁边的周屿。
两人视线一碰，同时感觉眼里有火焰在燃烧。
昨晚江野寄过来的那封邮件，附件是三个加密文档。
钱振当时正在给自己的一个学生看论文，手机一响，他顺手点开瞄了一眼。
结果硬是让学生在电脑那边干坐了两个小时。
那份资料，里面全是实打实的核心数据。
全篇都是关於渐冻症延缓药物的改良底稿。
从分子构型到药代动力学模型，每一条论点都直接踩在现有研究的痛点上。
特別是针对利鲁唑的缺陷分析。
利鲁唑，是目前全球唯一能让渐冻症患者延长生存期的药，但效果很一般。
平均只能让患者多活两三个月，甚至还有肝损伤的副作用。
更要命的是价格，一盒药需要足足四千多块，並且没有纳入医保，全自费。
患者吃这药，是在拿自己的肝和一家子的血汗钱换那仅仅九十天的命，根本没有任何性价比。
而想要研究出更好的延缓药，自然得从现有药物进行改良，风险最低，见效最快。
钱振早看过利鲁唑的文献，以他十年的行业经验来看，原药结构已经很难有优化空间。
江野给出的方案里，直接提议切断药物的甲基化代谢路径。
其他人都在针对原有结构进行重组，这份方案绕过了核心专利，开闢了第二通道。
这简直让他一个医学博士都汗顏！
周屿那时候更是激动。
他算过帐。
要是按江野的方案真的能做出药效更强的延缓药，那么就连製药的成本也能砍掉大半！
这利润空间大到能让林氏医药的股票连续涨停，他能得到一笔不菲的钱！
最重要的是，全国，乃至全世界的患者，都將因此受益！
这绝对是能够载入医药学歷史的伟大功绩！！
两人都想到了这一点，心中早已填满了激动和期待！从昨天看完资料开始就没怎么睡好觉！
“江先生。”
钱振压住心中的激动，往前迈了一步。
“资料我都吃透了，侧链修饰的方向没问题，只是......第二阶段的提纯环境，咱们这里的离心机转速差了一截，达不到临界值。”
江野转身。
他拿起白板槽里的黑色记號笔，拔掉笔帽，在白板上写下一排化学方程式。
“转速不够，加催化剂降门槛，进入离心机前，做一次酸碱滴定，ph值卡在6.4。”
钱振愣在原地。
他在脑子里飞速运算。
改变酸碱度，提前析出杂质，对离心机的转速要求大幅度降低。
好像.....確实可以？
江野把记號笔扔回笔槽。
他没空去管钱振在算计什么。
做延缓药只是第一步。
渐冻症是绝症，延缓救不了命。
他的终极目標是彻底根治的特效药。
那需要庞大的资金池和资源网。
他现在要做的，就是用最短的时间，拿出一款能震慑住林渊和整个市场的產品。
先搞钱。
有了钱，后续那些高耗能的基因重组实验才能推进。
这时，许静推著恆温箱走进来。
“药取到了。”
透明的密封隔离盒里，放著两盒没拆封的利鲁唑。
江野戴上无菌手套，打开盒子。
“上设备。”
“把原药结构给我拆清楚，晚上我要看到完整的三维重构图。”
钱振有些激动。
“好的，马上干活。”
许静很快取回药片。
江野拿起其中一粒，放在高精度电子显微镜下，没有立刻观察，而是静立了片刻。
在他的视野中，一道只有他自己能看见的淡蓝色光幕悄然展开，像是科幻电影里的全息投影。
【物品：利鲁唑片】
【成分分析中……苯並噻唑衍生物……分子式c8h5f3n2s……】
【作用机理：通过抑制中枢神经系统的穀氨酸释放，减少兴奋性神经毒性……】
【缺陷分析：1. 对运动神经元的保护效果有限，无法逆转已凋亡细胞。2. 肝臟首过效应显著，导致生物利用度低，且对肝细胞有明確毒副作用。3. 无法有效穿透血脑屏障的特定区域……】
一连串复杂的数据流在光幕上飞速闪过，在江野的脑海里被瞬间消化、重组。
不到十秒，他已经对这枚小小的药片，有了超越这个时代所有科学家的认知。
他要做的，不是治癒。
以【中级医学知识精通】的能力，还不足以凭空创造出逆转神经元凋亡的神药。
他的目的，是延缓。
在现有基础上，製作出一款效果更好、副作用更小的“超级延缓剂”！
“钱博士。”
江野的声音响起，打断了实验室的安静。
“在。”
钱振立刻上前一步。
“放弃传统的穀氨酸拮抗剂思路。”
江野：“我需要你立刻构建aβ42寡聚体的细胞毒性模型，我们从神经元凋亡通路的上游入手，抑制剂靶点更换为gsk-3β激酶。”
钱振猛地一愣。
gsk-3β激酶？
那是阿尔兹海默症研究领域的热门靶点，跟渐冻症……这跨度也太大了吧？
他下意识想提出疑问，但看到江野那双平静的眼睛，话到嘴边又咽了回去。
算了，老板让干啥就干啥。
——
（都是ai查出来的，我也不懂，医学生看到了千万不要较真！）